Bild: Ausverkauftes Canva bei der Premiere an den Solothurner Filmtagen
© Schweiz. MS-Ges. / Ethan Oelman
Upcoming Screenings
Cinema Alarm Clock
Special Screenings
Would you like to be notified when the film "Multiple Fates" will be show at your local cinema?
Then subscribe to our Cinema Alarm-clock!
Your data will be treated confidentially and not passed on or used for other purposes.
Only
until the release on October 22nd!
Profound, enlightening, touching:
This film goes under your skin.
- MS-Magazine Forte
«
»
Jann Kessler explores in his truly excellent filmed documentation the possibilities of film as a genre, the frontierzones of human existence and the bridges and also the limits of empathy.
- Dieter Fahrer
«
»
An impressive anatomy of a disease.
- Solothurner Filmtage
«
»
Surprisingly mature, with a lot of empathy and sensibility. - NZZ
«
»
The art is to create a film that shows, in an almost relentless way, which challenges and limitations those people have to fight against every day, without putting them on display in any way. In doing so, Jann Kessler has really succeeded in a most impressive way.
- Swiss MS-Society
«
»
Jann’s mother has already been suffering from Multiple Sclerosis for many years. When she is no longer able to speak, his interest in her disease gradually grows. Hoping to collect more and more information about this disease, the18-year-old starts out on his search. Doing large-scale and time-consuming research and making the personal acquaintance of 15 people suffering from MS, all happened before his decision, to make a film about some of their fates. In the end, seven people tell, in very impressive and open ways, how they manage their MS, but also how it affects themselves and their lives. In spite of the sometimes massive limitations they experience, Luana, Bernadette, Rainer, Melanie, Oliver and Graziella, can, at times at least, enjoy their lives to the full and live very intensively. But this is not at all easy, as their controversies with thoughts of suicide and one’s own finality make quite clear.
In this film, its author also tries to work out his experiences with his own mother. He is trying to understand why she seemingly took the way of suppressing all thoughts about her disease and he tries to accept her decisions long after they were taken. While working on his film, Jann Kessler starts visiting his mother more and more often in her nursing-home and reads out stories to her. More and more often he also starts filming during his visits as well, although his mother is no longer able to agree deliberately to being filmed. In this way, he offers the spectators a deep insight into his own process of coming to terms with the situation as it is. The result is a many-layered film full of tangible trust, which does not shy away from difficult questions as little as from the beautiful moments in life.
Multiple Sclerosis (MS) changes the life of an afflicted person, as well as their relatives, in a radical way. This inflammatory disease of the nervous system can cause severe handicaps. More than 10’000 people are afflicted by this incurable disease in Switzerland. Every day a person is diagnosed: MS.
What is MS?
MS is a chronic and incurable inflammation of the Central Nervous System (Brain and Spine) that mostly starts at an early adult age. The exact causes of MS have, until now, not been clearly established, in spite of intensive scientific research.
How can MS be recognized?
Many afflicted people show the very first symptoms at ages 20 to 40. There can be many and varied symptoms or limitations, singly or in combination. The disturbances can affect various bodily functions, such as vision troubles or difficulties in keeping one’s balance, lameness in legs, arms or hands. Pains and troubles with bladder or colon are also frequent. Many of those afflicted by MS additionally suffer from great tiredness, sensitivity difficulties and trouble to concentrate. Every MS-sufferer experiences different limitations, that’s why the disease is also called “The disease with 1000 Faces”.
How does MS develop?
Until today, MS remains incurable. The existing therapies and medicaments ((or drugs!))can only lessen the progress of the disease. With some sufferers, there are no effects at all. Nonetheless there are MS- patients who even years after the diagnosis, have only slight limitations to fight against. What remains is the insecurity, because how the disease will develop with any specific patient, can never really be predicted.
Need to know more?
This survey limits itself to the most important information.
To get more specific information, it’s a good idea to look up the website of the Swiss MS-Society:
Concerning direct questions about MS the ” infoline” of the Swiss MS Society offers the opportunity to get help from specialists, personally and free of cost:
0844 674 636
(Mondays - Fridays, 9 am - 1 pm)
Bernadette
Born 1961
MS-diagnosed since 1993
Since Bernadette has had a strong fit last spring, she had to change over from her “Rollator” to a wheel-chair. To get somewhere became difficult for her and hardly manageable on her own. The “Spitex”-Organisation, her family and her neighbours are permanently helping her. Bernadette, who is able to enjoy life vividly, is able to quite openly talk about the changes that have happened to her. But witnessing the diminution of her body stresses her psyche.
Rainer
1957 - 2013
MS-diagnosed since 2006
Ambitious, self-critical and at times even a bit biting was the impression one got when listening to him. In spite of his MS, he rode to work for a long time by his bike. He fought against his progressing handicaps and started work on writing a book. While we were making the film, his condition worsened steadily, so that he would have to be assisted at all times. This loss of his self-determination Rainer was no longer willing to suffer. With the help of an organisation for assisted suicide, "EXIT" , Rainer decided to end his life.
Graziella
Born 1967
MS-diagnosed since 2010
Her family is by far the most important in her life. Despite her MS, she still manages her household, even if the children have to help her doing a bit more often. The disease limits especially her ability to walk. But the disease is not omnipresent and so Graziella manages quite well not to attribute too much weight to it in her life. With her family, she rarely speaks about her MS, so as not to cause additional fears.
Mama
Born 1961
MS-diagnosed since 2000
She was working as a ergotherapist, who used to treat patients with MS. She fought with all she had against the disease. In doing so, she went her own way, using only Chinese medicine and refused any other therapy, which, for her family, was often difficult to understand. For more than four years she has by now been living in a nursing-home. Her MS has by now progressed to a degree where she has to use a stomach-probe to get fed. In spite of this, she still wide-awake, but any form of verbal communication has become impossible.
Luana
Born 1992
MS-diagnosed since 2010
The young Higher Education Schoolgirl was in the last year of her schooling, when she got diagnosed with MS. In one single moment, her life was dramatically changed. A short while ago, the very determined football-player lost her position in the team. She also fell out of the cadre of tennis-juniors. Since being diagnosed, her MS has rehabilitation-clinics. Despite the gravity of her fate, Luana manages to find good elements in her illness. But how her future may look like, is at the moment still an unanswered question.
Melanie
Born 1986
MS-diagnosed since 2012
In 2010, this young woman, suffering from diabetes, realized that she was barely able to see anything with one of her eyes. After some neurological test, the diagnosis was clear: MS. Melanie stands in the middle of a long process of coming to terms with her new situation and tries to overcome her new difficulties. To listen attentively to her body and take life a bit easier, that is her new way of life. That does, however, not hinder her to continue to be an active fan of the Zurich Football Club, the FCZ.
Oliver
Born 1971
MS-diagnosed since 1990
In a time when the Theologian of today was discussing questions of Faith, he got the diagnosis: MS. So far he has had three important fits of the disease. Today, Oliver has become the father of three optimistic and vital children. He talks about his disease in a very open and proactive way. One hardly realizes his disease from the outside. But his diminished abilities and tiredness require at times very rigid planning, to be able to fulfil all his duties as a father and as a preacher.
<
>
Bernadette
Rainer
Graziella
Mama
Luana
Melanie
Oliver
Crew
Regie, Buch, Kamera, Ton
Montage & Kommentartext
Tonmischung
Dramaturgische Beratung
Musik
Projektbetreuung
Untertitel
Redaktion Schweiz. MS-Gesell.
Lektoren
Verleih
Gestaltung Flyer
Gestaltung Website
Jann Kessler
Martin Witz, Jann Kessler
Pierre Bendel
Martin Witz, Dieter Fahrer, Ursula Brunner
Samuel Deubelbeiss, Rak Lehmann, Anouk Kessler,
Simeon Wälti, Nadja Kollbrunner, Dennis Koch
Ursula Thie, Peter Giger, Dieter Fahrer
Arne Hain, Martin Gut, Rolf Mötteli, Marco Molteni
Ramon Aubert, Fabia Dunsteheimer, Regula Muralt, Christof Knüsli
Patrick Civelli, Alexander Zünd
Lukas Diehl, Spot On Distibution
Bruno Schneider, Gestalterei
Jann Kessler, Revolta
Further characters in the film
Bernadette Meier
Hans-Peter & Rebecca
Graziella Just
Hans-Peter, Arian & Lars
Luana Montanaro
Karin & Vivienne Mannhart, Lorenzo Montanaro
Marianne & Peter Marending, Jasmin Gafner
Melanie Matoori
Sibylle Schoch, Manu
Oliver Merz
Moni, Joy, Melody, Amy
Rainer Dunstheimer
Ester Erni, Vera & Fabia Dunstheimer, Manuel Wymann
Ursula Baumgartner
Jürg Kessler, Nana Baumgartner, Anouk Kessler
Crew
Further
caracters
Projektjournal. Dort notierte ich alle Erfahrungen und Eindrücke, die ich so auch verarbeiten konnte. Glücklicherweise musste ich diese Alternative nie beanspruchen, denn die Drehaufnahmen entwickelten sich sehr gut. Insgesamt besuchte ich die porträtieren Personen mehr als 50 Mal. Auch zu meiner Mutter fand ich immer intensiveren Kontakt. Ich las ihr aus Hermann Hesses 'Siddhartha' vor, eine Geschichte, die schlussendlich Teil des Filmes geworden ist.
Nach intensiven Drehwochen musste irgendwann (knapp drei Wochen vor Abgabetermin) der Entschluss gefällt werden, mit diesen Aufnahmen zufrieden zu sein und diese ins Filmschnittprogramm zu importieren. Vor mir lagen drei sehr intensive Wochen, in welchen ich das Studio nicht mehr verlassen konnte.
Montage
Ich staunte nicht schlecht, als ich realisierte, dass insgesamt 1'275 Auf-nahmen zu insgesamt 104 Stunden Material zusammengekommen sind. Wie soll man nun mit einer solchen Fülle an Material umgehen? Um einen Überblick zu erhalten, notierte ich jede Szene auf Notizzettel, die ich im Fimstudio an der Master-Wand platzieren konnte. So entwickelte sich langsam eine dramaturgische Handlung, ein roter Faden, ein Spannungsbogen. Durch die Unter-stützung der Erfahrenen Dokumentar-filmern Dieter Fahrer und Martin Witz konnte dieses Grundgerüst noch ver-bessert und perfektioniert werden.«
Visionen
Nach der Präsentation der Matura-Arbeit im November 2013 war der Tenor des Publikums eindeutig: Dieser Film soll an die Öffentlichkeit. Jann Kessler suchte sich daraufhin Unterstützung, konnte den Film inhaltlich und dramaturgisch nochmals stark verbessern, dank einigen Geldgebern konnte der Film auch technisch noch professionalisiert werden. Untertitel wurden erstellt, so dass der Film im Januar 2015 an den Solothurner Filmtagen gezeigt werden konnte.
Durch seine ehrliche, authentische Art vermag Multiple Schicksale zu berühren, regt zum Nachdenken an. Hinterfragt den Umgang mit Menschen mit MS, mit Menschen, die eine Einschränkung haben, die nicht dem Leistungsideal der heutigen Gesellschaft entsprechen.
Das abstrakte Krankheitsbild der MS wird durch sieben Schicksale fass- und erlebbar gemacht. Nachvollziehbar. Mit einem grossen Ziel: Verständnis zu schaffen.
This text is, unfortunately, only available in German. If you have any questions please contact us.
Hintergrund
Jann Kessler wurde 1995 in Frauenfeld (CH) geboren und wuchs in Felben auf. Bereits mit 10 Jahren hat er damit begonnen, mit Freunden Kurzfilme zu drehen. Durch den Wechsel ans Gymnasium Frauenfeld lernte er Simeon Wälti und Jovin Langenegger kennen und gemeinsam gründeten sie 2013 das Künstlerkollektiv Revolta.
Seither sind viele Projekte entstanden. Projekte, die es ermöglichten, nicht mehr zu Hause zu sein, sich nicht mehr mit der schwierigen Situation im Elternhaus beschäftigen zu müssen: Seit Jann fünf Jahre ist, lebt seine Mutter mit der Diagnose MS. Dies hat das Leben der Familie nachhaltig verändert. Jann Kessler schildert:
»Durch das Filmen fand ich die ideale Möglichkeit, die Probleme und Erfahrungen mit der MS meiner Mutter in Projekten zu ersticken. Das ging lange gut, aber im Vorfeld der Matura-Arbeit merkte ich, dass mich diese Situation immer stärker beschäftigte, mir den Schlaf raubte. Ich musste etwas verändern, um mich weiterentwickeln zu können. So entschloss ich mich zur Flucht nach vorne - ich wollte als Matura-Arbeit einen Film über Menschen mit MS drehen. Während die MS meiner Mutter unterdessen so weit fortgeschritten war, dass sie nicht mehr sprechen konnte, wollte ich endlich mehr über diese Krankheit erfahren und versuchen zu verstehen, wie sie einen Menschen verändert. Durch das Filmprojekt schuf ich mir die Möglichkeit, MS-Betroffene zu treffen, um mehr darüber die MS zu erfahren.«
Entwicklung
Ziel war es also, das Filmemachen zu nutzen, um die Erfahrungen mit der MS zu verarbeiten.
Jann entschloss sich, andere Menschen mit MS treffen zu wollen und deren Geschichte zu verfilmen. Es solle kein allgemeiner Film über die Krankheit werden, sondern ausgewählte Schicksale genauer beleuchten und auf den Menschen eingehen, seine Sorgen und Ängste,
aber auch seine Freuden und die unbeschwerten Momente nebst der Krankheit zeigen. Insgesamt meldeten sich über 40 Personen, die gerne beim Film mitgemacht hätten. Kessler entschied sich dazu, fünfzehn dieser Menschen zu treffen:
»Für mich als Angehöriger einer MS-Betroffenen war es sehr spannend, die ersten Gespräche zu führen. Ich merkte, dass ich sehr schnell Vertrauen gewinnen konnte - doch wusste mein Gegenüber, dass ich durch meine Betroffenheit vieles sehr gut verstehen konnte. Schlussendlich entschied ich mich dazu, sechs Menschen in meinem Film zu begleiten. Aber auch hier nahm ich mir Zeit, ließ die Kamera während den ersten Besuchen zu Hause. Stattdessen half ich den Protagonisten im Haushalt, lernte die Familie kennen, redete und erzählte von meinen Erfahrungen. Das ermöglichte ein tiefes Vertrauen, das Entstehen einer Freundschaft. Dieses Vertrauen, so glaube ich, spürt man durch den gesamten Film.«
Für Jann Kessler war lange ungewiss, ob die eigene Geschichte seiner Mutter einen Platz im Film haben sollte. »Mein gesamtes Umfeld ermunterte mich dazu, aber ich stand dem sehr skeptisch gegenüber.
Auch die Frage, ob es richtig ist, dass ich meine Mutter filme, obwohl sie sich selbst dazu nicht mehr äußern kann, viel mir nicht leicht. Schlussendlich haben wir in der Familie die Entscheidung gefällt - ja, Mama soll Teil des Filmes werden. Aber auch mein eigenes Suchen - meine Reise - denn das ist schlussendlich der rote Faden des Filmes und die Geschichte, die die anderen zusammenhält.
Realisierung
Irgendwann nahm ich dann die Kamera mit und habe begonnen, sowohl im Alltag, als auch bei Gesprächen zu filmen. Aber aus den Gesprächen wurden keine Interviews, trotz Kamera standen wir im Dialog, denn die Kamera war
häufig fix auf dem Stativ, so blieb ich als Person präsent. Obwohl ich nach wie vor an das Gelingen dieses Projekts glaubte, war es immer noch meine Matura-Arbeit. Ich merkte zunehmend, dass mir diese Schicksale sehr nahe gingen. So entschloss ich mich zu einer Alternative - einem
Articles in the press
Downloads
Dieser Browser kann leider
keine Frames anzeigen.
Zum Direktlink der Presseartikel:
For questions or suggestions about the film or this webpage, please use the form attached.
For Bookings or special performances, use the form under performances.
Direct-Contact
Revolta Productions
Spot On Distribution
Lukas Diehl
spot@spoton-distribution.com
Feldeggstrasse 49 CH 8008 Zürich
+41 79 211 61 60
+41 44 420 14 14